Fi-VISION MAC – Integratore Biotecnologico Clone

150,00

Tecnologia innovativa per la neuroprotezione e la retinaprotezione mediante induzione elettromagnetica.

INNOVATIVO
Induttore elettromagnetico indossabile, stimolato dal calore corporeo.

ADIUVANTE
Può usarsi in affiancamento a terapie tradizionali in patologie degenerative (Glaucoma, Maculopatia).

SPECIFICO
I segnali elettromagnetici, opportunamente settati, inducono effetti biologici su target specifici (FI VISION GL specifico per GLAUCOMA, FIVISION MAC specifico per MACULOPATIA).

NON INVASIVO
Sottile disco di 26mm di diametro, si applica sulla cute con un cerotto adesivo trasparente.

EFFICACE
Induce riduzione dello stress ossidativo in vitro e favorisce riduzione positive dei parametri funzionali al livello della retina.

BEN TOLLERATO
Applicato a più di 500 pazienti in 3 anni, con soddisfazione e compliance buone.

PRIVO DI EFFETTI COLLATERALI NOTI

Esaurito

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Descrizione

Fi-VISION MAC

Programmato per pazienti con maculopatia (AMD – Age-Related Macular Degeneration o Maculopatia Degenerativa legata all’età)

 

LA MACULOPATIA

È una patologia degenerativa che colpisce la macula, la regione della retina deputata alla visione distinta, e può comportare gravi compromissioni visive.

I pazienti con familiarità per maculopatie dovrebbero sottoporsi con regolarità a controlli ed esami tra cui test di elettrofisiologia (M-ERG*,F-ERG*): scoprire la malattia in fase precoce ha un notevole impatto sulla prognosi della stessa. In caso di risultati alterati, si raccomanda  l’utilizzo di FI- VISION MAC.

 

CHE COS’È?

Il dispositivo (DM) si presenta come un sottile disco di 26 mm di diametro. E’ confezionato insieme alle relative istruzioni per l’uso e a due cerotti Tegaderm Film 4,4×4,4cm, necessari per la sua applicazione sulla cute. Il DM è composto da un supporto in Polietilene tereftalato  Mylar) sul quale viene stratificata un’amalgama contenente, come elementi principali, alluminio micronizzato e nanocristalli fluorescenti di grafene chiamati Quantum Dots. Il dispositivo, a contatto con la pelle, per differenza di potenziale, invia al paziente debolissimi segnali  elettromagnetici in grado di indurre effetti biologici, in particolare: riduzione dello stress ossidativo e stabilizzazione dei parametri funzionali a livello della retina. Il DM è registrato come Dispositivo Medico di Classe I, con certificazione CE secondo il regolamento (UE) 2017/745.

Esempio di applicazione del DM al polso.

Nota bene! La scelta del punto di applicazione è a discrezione del paziente.

 

MODALITA D’USO

1. Il DM si applica sulla cute, in modo che il logo sia visibile e il lato satinato sia a contatto con la pelle.

2. Il DM si fissa poi alla cute con l’adesivo trasparente Tegaderm Film, fornito nella confezione: i punti di applicazione sono scelti a discrezione del paziente.

3. Per risultati ottimali, si consiglia di mantenere il DM applicato per un periodo di 30 giorni.

4. Nel periodo di utilizzo del DM, in particolare durante la prima settimana, si consiglia di mantenere alti livelli di idratazione.

 

NOTE CONCLUSIVE

1. Il DM non causa effetti collaterali noti;

2. Può essere usato ininterrottamente secondo le esigenze individuali.

3. E’ consigliabile monitorare, al termine del primo mese di applicazione, i parametri della funzione visiva (acuità visiva, perimetria, esami elettrofunzionali).

4. Non interagisce con altri trattamenti farmacologici, ma si affianca ad essi.

5. Essendo l’intensità del campo elettromagnetico veicolato dal DM estremamente ridotta, non interferisce con la normale attività cardiaca, né con elettrostimolatori cardiaci (pacemaker).

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