Fi-VISION GL – Biotechnologische Ergänzung

Beschreibung

Fi-VISION GL

Specifico per pazienti affetti da glaucoma, anche soprannominato “ladro silenzioso della vista”.

 

GLAUKOM

È una patologia degenerativa del nervo ottico, responsabile nelle fasi avanzate di una grave compromissione visiva che può arrivare alla cecità.

I pazienti con familiarità dovrebbero sottoporsi a controlli periodici e ad esami di screening quali il Campo visivo, il RE-PERG e OCT RFNL: se diagnosticato in ritardo, il glaucoma può rendersi manifesto a fronte di un danno già avanzato. In caso di risultati alterati, accanto alla  terapia tradizionale con colliri ipotonizzanti e integratori per la neuroprotezione, si raccomanda l’utilizzo di FI-VISION GL.

 

WAS IST DAS?

Das Gerät (DM) erscheint als dünne Scheibe mit 26 mm Durchmesser. Es wird zusammen mit der entsprechenden Gebrauchsanweisung und zwei Tegaderm Film-Pflastern (4,4 x 4,4 cm) verpackt, die für die Anwendung auf der Haut erforderlich sind. Das DM besteht aus einem Träger aus Polyethylenterephthalat (Mylar), auf den eine Amalgamschicht aufgebracht ist, deren Hauptelemente mikronisiertes Aluminium und fluoreszierende Graphen-Nanokristalle, sogenannte Quantum Dots, enthalten. Das Gerät, das aufgrund einer Potentialdifferenz mit der Haut in Kontakt kommt, sendet dem Patienten sehr schwache elektromagnetische Signale, die biologische Effekte hervorrufen können, insbesondere: Verringerung des oxidativen Stresses und Stabilisierung der Funktionsparameter auf Netzhautebene. Der DM ist als Medizingerät der Klasse I mit CE-Zertifizierung gemäß Verordnung (EU) 2017/745 registriert.

Beispiel für die Anwendung des DM am Handgelenk.

Bitte beachten Sie! Die Wahl des Applikationspunktes liegt im Ermessen des Patienten.

 

WIE MAN SIE BENUTZT

1. Das DM wird auf die Haut aufgetragen, sodass das Logo sichtbar ist und die Satinseite Kontakt mit der Haut hat.

2. Anschließend wird das DM mit dem im Lieferumfang enthaltenen transparenten Tegaderm Film-Kleber auf der Haut befestigt: Die Anwendungspunkte werden nach Ermessen des Patienten ausgewählt.

3. Um optimale Ergebnisse zu erzielen, wird empfohlen, die DM über einen Zeitraum von 30 Tagen anzuwenden.

4. Während der Anwendung von DM, insbesondere in der ersten Woche, wird empfohlen, ein hohes Maß an Flüssigkeitszufuhr aufrechtzuerhalten.

 

ABSCHLUSSBEMERKUNGEN

1. DM verursacht keine bekannten Nebenwirkungen;

2. Es kann entsprechend den individuellen Bedürfnissen kontinuierlich verwendet werden.

3. Es ist ratsam, am Ende des ersten Anwendungsmonats die Parameter der Sehfunktion (Sehschärfe, Perimetrie, elektrofunktionelle Tests) zu überwachen.

4. Es interagiert nicht mit anderen pharmakologischen Behandlungen, sondern wirkt parallel zu diesen.

5. Da die Intensität des vom DM übertragenen elektromagnetischen Felds extrem gering ist, beeinträchtigt es weder die normale Herzaktivität noch Herzschrittmacher.